红日药业获注射用盐酸兰地洛尔临床试验批准

冯秀语 编|李亦辉

3月21日，红日药业公告称，近日其申报的注射用盐酸兰地洛尔已获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准通知书(通知书编号:2025LP00794)。该药品为化学药品3类，剂型为注射剂，规格为50mg，主要用于治疗手术过程中和手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常，包括心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速。公司表示将按照国家相关要求尽快组织后续工作，并持续关注国家相关监管要求的进展，同时提醒投资者注意投资风险。

天眼查资料显示，红日药业成立于2000年09月30日，注册资本300415.4837万人民币，法定代表人吴文元，注册地址为天津新技术产业园区武清开发区泉发路西。主营业务为从事药品及医疗器械的生产经营和研究开发。

目前，公司董事长为吴文元，董秘为杨伊，总经理为蓝武军，员工人数为5910人，实际控制人为成都市国有资产监督管理委员会。

公司参股公司71家，包括山东红日康仁堂药业有限公司、河南红日康仁堂药品销售有限公司、浙江志康医疗科技有限公司、浙江昊康医疗科技有限公司、天津医珍堂中医诊所有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为76.71亿元、66.50亿元和61.09亿元，同比分别增长18.22%、-13.30%和-8.14%。归母净利润分别为6.87亿元、6.24亿元和5.07亿元，归母净利润同比增长分别为19.87%、-9.19%和-18.84%。同期，公司资产负债率分别为31.49%、33.00%和25.07%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险482条，周边天眼风险1160条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险437条。